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Arznei-telegramm ® 2022; 53: 32COVID-19 – Sotrovimab (XEVUDY) in den USA nicht mehr gegen die Omikron-Sublinie BA.2 zugelassen Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA beurteilt Sotrovimab (XEVUDY, e a-t 2/2022a) in der zugelassenen Dosierung als wahrscheinlich nicht wirksam gegen die Omikron-Sublinie BA.2 von SARS-CoV-2.Diese Einschätzung basiert …

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The Problem with Inhalers – Green Inhaler

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